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T25細胞到貨處理：
觀察:
1、收到細胞后，請及時核對培養瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致以及培養
瓶是否有破損或漏液等異常情況。
處理:
1、75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。
2、顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存(40x, 100x,200x各一張) 前三天照片為重要售后依據，不提供照片默認收到狀態良好。
3、不要打開培養瓶蓋，將細胞放入37度培養箱中靜置3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
4、收到細胞后，及時查看說明書是貼壁細胞還是懸浮細胞形態，并按常規貼壁或懸浮細胞的傳代方法操作。
貼壁:未超過80%匯合度時，將瓶裝的完全培養液收集至離心管中，留5ml 完全培養基,放入37°C、5%C02 孵箱培養;超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。開始傳代，建議1:2 傳代(兩個T25)。(傳代時建議- 瓶用原瓶里面的完全培養基，另外- -瓶用自己配的完全培養基,進行對比培養。)
特殊細胞注意事項:個別細胞貼壁不牢，在運輸過程中發生細胞脫落，這是正常現象。請將培養瓶所有培養液收集至離心管，1000rpm 離心5min， 收集上清(后期對比培養使用),沉淀加入胰酶1-2ml， 輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml完全培養基終止反應。再離心，棄上清，加1-2ml 完全培養基重懸。然后按1:2 比例進行分瓶傳代(兩個T25)，補充新的完全培養基至5-8m/瓶，后放入37"C ,5%CO2細胞培養箱中培養。.(注意:如收到密封培養瓶，處理完后放入培養箱培養時要將培養瓶蓋子擰松)